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女孩患罕见血液疾病 ,噬血细胞综合症,六旬奶奶接受不了自杀离世

2022-04-18 发布于 遂平百事通
求助人的故事

风雨过后就会有彩虹,我们的彩虹却遥不可及,再次提及女儿的病情真的是走投无路了,女儿患嗜血细胞综合征至今一个半月了!我日盼夜盼女儿康复,我以为我们每走一步就离成功就近一步,可是当愿望再次落空女儿病情复发就加重高烧不退,面对与日俱增巨额的医药费加上我母亲突然离世,我真的是不知道该怎么办了……
各位打开我求助信的好心人,大家好,
我是李传波,沛县龙固镇人,生病的是我年仅13岁的女儿李依娜,我和孩子妈妈离婚4年多!有一儿一女,儿子今年8岁跟着我,女儿13岁跟着孩子妈妈,我这几年一直在外地打工!
天有不测风云,2022年3月2日我女儿被确诊为罕见血液疾病
嗜血细胞综合征
我的时间都崩塌了,接受不了,怎么都想不到一向身体健康的女儿会突患此重病!大家都知道白血病很严重,而我女儿患的这种疾病更加可怕,死亡率特别高!嗜血细胞综合征是血液系统中非常危重的疾病!
医生说要先化疗后期根据病情可能需要骨髓移植!至少需要50万到一百万!这对我们这个家来说简直就是天文数字!我的母亲听说孩子生那么严重的疾病,知道费用巨大,接受不了这个打击,于一个月前自杀上吊去世了,永远的离开了我们!女儿知道她奶奶去世的消息痛哭不止,中断了在医院的治疗跑回老家!
后来在我们的劝导下女儿愿意回医院继续接受治疗,在4月4号下午3点半女儿做完化疗后高烧不退,烧到40度!医生又给做了全面检查,说是化疗中复发了!现在女儿还在医院住院治疗中,还是高烧反复!
疾病的到来,带来的不仅仅是身体上的伤害还有高昂的治疗费用,现在用的还有很多高昂的自费药,以我们现在的家庭条件,真的是承担不起的,为了给女儿治疗早已花光家中积蓄,上次筹款1万多也全部用于女儿的治疗,但也只是杯水车薪!
面对高昂的费用跟孩子的病情加重。我真的不知道怎么办啊!我只能一次又一次安慰我自己鼓励我自己,上天一定会保佑我孩子,我要给孩子筹集治疗费用,这样孩子才能继续跟病魔斗争,如果我倒下孩子真的就会被病魔带走,我是爸爸,是女儿唯一的希望,我必须为女儿撑起一切。
现在我恳请各位可以帮帮我孩子,哪怕是一句默默的祝福跟转发,因为我们坚信13岁的孩子在面对病魔她一定会感受到各位对她的鼓励与关爱,战胜这次疾病,平安的和我一起回到家!
我再次感谢之前帮助过我们的所有人,我恳请社会上的爱心人士,能够再次伸出援助之手帮忙多多转发此条水滴筹链接让更多好心人看到!为我的女儿成就希望之路,让她有机会挺过这次危险,请大家帮帮我的孩子,您一次小小的善举对此刻的我们来说就是一个很大很大的帮助,有了你们的帮助,她一定能够渡过这个生死关,使她的生命得到延续,好人一生平安!

患者家属手机号;17625165269 微信号同步

水滴筹链接;https://www.shuidichou.com/cf/contribute/4ebc67bd-0a11-4cda-972a-dedfcc484040?channel=wx_charity_hy&source=aHW6EFNRzs5EbnWShAZ1639275673942&forwardFrom=4&sharedv=1&userSourceId=pN6NF0WnHVU2ZfP4Dvtdeg&shareId=pdiAzcperxBi5jNW5dp1650172576410&shareIdV2=PfK822ZTCKSd4NTS6mm1650172576129
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